[1(S)-(4-acetyl-benzyl)-2-(2-{4-[3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylethynyl]-phenylcarbamoyl}-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1020839-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1(S)-(4-acetyl-benzyl)-2-(2-{4-[3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylethynyl]-phenylcarbamoyl}-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-(4-acetylphenyl)-1-[2-[[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1020839-46-6
• 化学式: C₄₁H₄₅N₅O₆
• 分子量: 703.838
• InChiKey: FZTHELXRDMJNRV-SFCXHYMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1(S)-(4-acetyl-benzyl)-2-(2-{4-[3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylethynyl]-phenylcarbamoyl}-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine hydrochloride 在 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperidin-1-yl]-3-[4-[(E)-C-methyl-N-(oxan-2-yloxy)carbonimidoyl]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for treatment of HCV
  申请人：Li Guolin

  公开号：US20090041723A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Aryl substituted pyrazole derivatives are provided, as well as processes for their preparation. The invention also provides compositions and methods for the treatment of HCV by administering a compound of the present invention, alone or in combination with additional antiviral agents, in a therapeutically effective amount.

  本发明提供了取代芳基吡唑衍生物，以及其制备方法。本发明还提供了组合物和方法，通过单独或与其他抗病毒药物联合使用本发明的化合物来治疗HCV，以达到治疗效果。
• US7731949B2
  申请人：——

  公开号：US7731949B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• US7923004B2
  申请人：——

  公开号：US7923004B2

  公开（公告）日：2011-04-12