UV-vis,圆二色性(CD),荧光和NMR光谱研究新合成的敏化主体6-(5-cyanonaphthyl-1-carboamido)-6-deoxy-β-cyclodextrin的自包含行为(1),表明1的
萘部分在
甲醇水溶液中在
环糊精边缘上侧向栖息,但被浅层包含,并在
水中的腔中略微倾斜。客体底物1,1-二苯
丙烯(
DPP)与主体1的络合的UV-vis和CD光谱检查显示
DPP与1的
化学计量比为1:1的络合物的形成。加入
DPP可有效地淬灭1的
萘基荧光在低
甲醇含量(≤25%)的
水溶液中,但在更多疏
水性溶剂(≥50%
甲醇)中的淬灭效率较低,其中荧光团不包含在空腔中,并允许
DPP的外部侵蚀在分子中形成激基复合物批量解决方案。在不同
甲醇含量的
水溶液中辐照后,发生了
水和
甲醇与
DPP的竞争性光加成,生成了手性
水加合物3和
甲醇加合物4,由于
甲醇的亲核性较高,因此后者的收率提高了2.5倍。在高
甲醇溶液中,光加合