ethyl 2-(ethoxycarbonyl)propanimidate hydrochloride | 31522-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(ethoxycarbonyl)propanimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-ethoxycarbonylpropionimidate hydrochloride；ethyl 3-ethoxy-3-imino-2-methylpropanoate hydrochloride；2-methyl-malonomonoimidic acid diethyl ester; hydrochloride；2-Methyl-malonomonoimidsaeure-diaethylester; Hydrochlorid；Ethyl 3-ethoxy-3-imino-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 31522-04-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 209.673
• InChiKey: RPURFEQCQDXDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(ethoxycarbonyl)propanimidate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-amino-3-imino-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR USING TRIAZOLO-PYRAZINYL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS IN FIBROTIC DISORDERS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE DANS LA TRIAZOLO-PYRAZINYLE POUR DES TROUBLES FIBROTIQUES

  摘要：

  提供了治疗或预防纤维化疾病的方法，所述疾病包括系统性硬化症、囊性纤维化、非酒精性脂肪肝炎、佩罗尼病或间质性肺病；该方法包括向需要此类治疗的患者施用化合物I式（其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述）或其药用可接受盐的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017200857A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丙酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-(ethoxycarbonyl)propanimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3227,3229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple method for synthesizing 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane and its 6-methyl derivatives from ethyl cyanoacetate.
  作者：Takuo Chiba、Takumi Takahashi、Junichi Sakaki、Chikara Kaneko

  DOI：10.1248/cpb.33.3046

  日期：——

  Ethyl cyanoacetate (1a) or its methyl derivatives (1b and 1c) were treated with HCl/EtOH to give the corresponding imidates (2a-2c). Treatment of the latter compounds with cysteamine gave ethyl 2-thiazoline-2-acetate (3a-3c), which by reduction with sodium cyanoborohydride in HCl/MeOH gave the corresponding thiazolidines (4a-4c). Hydrolysis followed by β-lactam formation through the use of Mukaiyama-Ohno's reagent afforded 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3. 2. 0] heptane (6a) and its methylated derivatives (6b and 6c).

  氰基乙酸乙酯（1a）或其甲基衍生物（1b 和 1c）经 HCl/EtOH 处理后得到相应的亚胺酸盐（2a-2c）。用半胱胺处理后一种化合物，可得到 2-噻唑啉-2-乙酸乙酯（3a-3c），用氰基硼氢化钠在 HCl/MeOH 中还原，可得到相应的噻唑烷（4a-4c）。使用 Mukaiyama-Ohno 试剂水解后形成 β-内酰胺，得到 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.
• アジニルアゾール化合物および有害生物防除剤（１）
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2021095364A

  公开（公告）日：2021-06-24

  【課題】優れた殺虫活性および／または殺ダニ活性を有し、安全性に優れ、かつ工業的に有利に合成できるアジニルアゾール化合物の提供。【解決手段】下記式（I）で表される化合物またはその塩。（式中、Ｘは、ハロゲノ基、置換若しくは無置換のＣ１〜６アルキル基などを示し、ｎは、１〜５のいずれかの整数であり、Ｑ1は、置換若しくは無置換の５員ヘテロシクリレン基を示し、Ａは、置換若しくは無置換のＣ１〜２アルキレン基を示し、Ｙ1は、窒素原子またはＣＲaで表される基を示し、Ｙ2は、窒素原子またはＣＲaで表される基を示し、Ｒaは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲノ基、または置換若しくは無置換のＣ１〜６アルキル基を示し、Ｑ2は、置換若しくは無置換の６員ヘテロアリール基を示す。）【選択図】なし

  题目：提供具有优异的杀虫活性和/或杀螨活性，安全性优越且工业上可优化合成的氮杂环己烯基偶氮化合物。 解决方案：以下化合物或其盐，由式（I）表示。（其中，X表示卤素基，取代或未取代的C1-6烷基等；n是1-5之间的任意整数；Q1表示取代或未取代的五元杂环庚烯基；A表示取代或未取代的C1-2亚基；Y1表示氮原子或由CRa表示的基；Y2表示氮原子或由CRa表示的基；Ra分别独立地表示氢原子，卤素基，或取代或未取代的C1-6烷基；Q2表示取代或未取代的六元杂环芳基。） 选择图：无
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000020400A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  The present invention relates to novel biheterocyclic derivatives which are serine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的双杂环衍生物，它们是丝氨酸蛋白酶抑制剂；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• TRIAZOLO-PYRAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160145272A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的方法，以及包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Methods for using triazolo-pyrazinyl soluble guanylate cyclase activators in fibrotic disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10925876B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided are methods for treating or preventing a fibrotic disease selected from systemic sclerosis, cystic fibrosis, non-alcoholic steatohepatitis, Peyronie's disease, or interstitial lung disease; the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as herein described) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need of such therapy.

  提供了治疗或预防选自系统性硬化症、囊性纤维化、非酒精性脂肪性肝炎、佩罗尼氏病或间质性肺病的纤维化疾病的方法；该方法包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的式（I）化合物（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所述）或其药学上可接受的盐。