[2-(4-Oxo-2-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-thiourea | 121378-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(4-Oxo-2-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-thiourea
• 英文别名: 2-(4-oxo-2-pyridin-4-yl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)ethylthiourea
• CAS: 121378-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅OS
• 分子量: 327.41
• InChiKey: OKXAVVPRGFXIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Oxo-2-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-thiourea 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮，第 16 版 2-Aryl-1 - {[3- (imidazol-4-yl) 丙基] -胍基烷基} -2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinones 的合成和体外药理学

  摘要：

  由相应的氨基烷基喹唑啉酮制备了一系列2-芳基-1-{[3-(咪唑-4-基)丙基]胍烷基}-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。发现这些物质在离体的豚鼠回肠中是中度 H1 拮抗剂，同时作为 H2 激动剂在离体的自发跳动的豚鼠心房中达到组胺活性的 1.6 倍。在自行车和胍系统之间具有三元 C 链的物质在心房中的变时性比其相应的低同系物高 100 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220212
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-ethyl)-2-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-(4-Oxo-2-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮，第 16 版 2-Aryl-1 - {[3- (imidazol-4-yl) 丙基] -胍基烷基} -2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinones 的合成和体外药理学

  摘要：

  由相应的氨基烷基喹唑啉酮制备了一系列2-芳基-1-{[3-(咪唑-4-基)丙基]胍烷基}-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。发现这些物质在离体的豚鼠回肠中是中度 H1 拮抗剂，同时作为 H2 激动剂在离体的自发跳动的豚鼠心房中达到组胺活性的 1.6 倍。在自行车和胍系统之间具有三元 C 链的物质在心房中的变时性比其相应的低同系物高 100 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220212

文献信息

• BUYUKTIMKIN, SERVET;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 115-118
  作者：BUYUKTIMKIN, SERVET、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——