(2S,3S)-2-Bromo-3-ethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione | 146743-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (2S,3S)-2-Bromo-3-ethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione
• CAS: 146743-39-7
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 403.275
• InChiKey: KVXUFRAQVCEZIM-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-Methyl-1,4,6,13-tetrahydrobenzophthalazino<1,2-b>pyridazine-6,13-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 5.0h， 以24%的产率得到(2S,3S)-3-Bromo-2-ethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[g]酞嗪并[1,2-b]哒嗪-6,13-​​二酮衍生物的四氢哒嗪环部分的亲电子加成反应的空间过程。一世。

  摘要：

  通过亲电添加正卤素源，研究了蒽环二酮的二氮杂四环类似物中环A的功能化。叠氮化溴，叠氮化碘，NBS / H 2 O / DMSO和NBS / EtOH是选择的反应物。在大多数情况下，除预期的加成化合物外，还发现了C-1 / C-2双键的脱氢卤化和进一步的区域特异性加成产物。所有分离的化合物均显示出构象均质性和跨轴取向。已经评估了攻击物种对亲核步骤的影响以及羰基相邻基团对构象特征的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80523-8