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2-(diethylamino)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d][1,2]oxaphosphole-2-oxide | 1384552-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diethylamino)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d][1,2]oxaphosphole-2-oxide
英文别名
N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-oxa-4lambda5-phosphatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),10,12-tetraen-4-amine;N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-oxa-4λ5-phosphatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),10,12-tetraen-4-amine
2-(diethylamino)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d][1,2]oxaphosphole-2-oxide化学式
CAS
1384552-62-8
化学式
C23H28NO3P
mdl
——
分子量
397.454
InChiKey
XFSAQZFZJQUXHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-methoxybenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one六乙基亚磷酸胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以70%的产率得到2-(diethylamino)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d][1,2]oxaphosphole-2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzosuberone Derivatives using Organophosphorus Reagents and their Antitumor Activities
    摘要:
    2-芳基亚醛苯并戊酮与Wittig-Horner试剂在氢化钠存在下作为碱的情况下反应,生成新型二甲基(4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-2,3,4,5,6,7-六氢苯并[6,7]环庚[1,2-b]吡喃-3-基)膦酸酯。另一方面,2-芳基亚醛苯并戊酮与Wittig-Horner试剂在醇性钠烷基氧化物的存在下反应,从中分离出6,7-二氢苯并[6,7]环庚[1,2-b]吡喃-2(5H)-酮。2-芳基亚醛苯并戊酮与三烷基膦酸酯反应生成烷基膦酸酯衍生物。三(二烷基氨基)膦烷与2-芳基亚醛苯并戊酮反应生成氧代膦环氧化合物。2-芳基亚醛苯并戊酮与Lawesson试剂反应生成相应的二聚体。一些制备的产物被筛选用于抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2012-0311
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