4-(indolin-1-yl)naphthalene-1,2-dione | 158896-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(indolin-1-yl)naphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydro-indol-1-yl)-[1,2]naphthoquinone；4-(2,3-Dihydroindol-1-yl)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 158896-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: OCZGGICULZPFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(indolin-1-yl)naphthalene-1,2-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到4-Indolino-1-nitroso-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Red Colouring Photochromic 6′-Substituted Spiroindolinon Aphth[2,1-b][1,4]Oxazines

  摘要：

  Electron donating/withdrawing substituents and electronegative centres have been successfully employed in substantially widening the range of photo-generated colours available in the spiroindolinonaphthoxazine class of photochromic materials.

  DOI：

  10.1080/10587259408037780
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 β-四氢萘酮 在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63 %的产率得到4-(indolin-1-yl)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的底物依赖性发散氧化反应实现 2-氨基对亚氨基萘醌和 4-氨基-1,2-萘醌衍生物的模块化合成

  摘要：

  在无金属条件下，通过β-四氢萘酮与伯胺和仲胺的底物依赖性发散多功能化，描述了2-氨基-对-亚氨基萘醌和 4-氨基-1,2-萘醌的区域选择性合成。该开发策略具有极其绿色和温和的条件（O 2作为氧化剂，乙醇作为常温溶剂），广泛的底物范围和各种药物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300138

文献信息

• Colorimetric detection of Hg2+ and CH3Hg+ by a novel spirooxazine derivative as a highly sensitive and selective probe
  作者：Supak Pattaweepaiboon、Tanin Nanok、Narongpol Kaewchangwat、Khomson Suttisintong、Weekit Sirisaksoontorn

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108996

  日期：2021.2