8,8-dimethyl-1-aza-9-thiabicyclo<5.3.0>decane-5,10-dione | 86106-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 8,8-dimethyl-1-aza-9-thiabicyclo<5.3.0>decane-5,10-dione
• 英文别名: 1,1-dimethyl-6,7,9,9a-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]azepine-3,8-dione
• CAS: 86106-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: KASKDFQGDVMKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-penta-3,4-dienyl-thiazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 8,8-dimethyl-1-aza-9-thiabicyclo<5.3.0>decane-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• Efficient heterocyclisation via 2-aza-cope rearrangements of α-acyliminium intermediates. Formation of pyrrolizidines and somel thia-analogues
  作者：Peter M.M. Nossin、Johannes A.M. Hamersma、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87713-8

  日期：1982.1
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——