2,2'-(((1E,1'E)-((((E)-but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4-methylphenol) | 1310801-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-(((1E,1'E)-((((E)-but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4-methylphenol)
• CAS: 1310801-03-6
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₆
• 分子量: 566.654
• InChiKey: MSIXQIRFWZXAIS-KWSNBRPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 2,2'-(((1E,1'E)-((((E)-but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4-methylphenol) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以68.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型以烯烃为中心的双核蛤壳式酞菁：通过结合使用UV-Vis电子结构和理论方法，设计，合成，结构表征，基于烯烃的对称对苯二甲腈片段的电子云的稳定性和变化

  摘要：

  烯烃中心的席夫碱（3）由取代的二醛（1）与2-氨基-4-甲基苯酚（2）以1∶2的比例缩合而获得。通过使4-硝基邻苯二甲腈（4）和化合物（3）在干燥的二甲基甲酰胺/碳酸钾中反应来制备对苯二甲腈衍生物（5）。通过将活化的硝基亲核取代成芳环而获得关键产物（5）。化合物（5）与苯甲腈（6）以1：6.15的比例进行环四聚反应，得到了预期的蛤壳型无金属酞菁（7），和用Zn（II），镍（II），钴（II）和Cu的金属盐（II）得到的翻盖类型（金属酞菁的8 - 11），分别在二甲基氨基乙醇/ 1,8- diazabycyclo [5.4.0 ] undec-7-ene系统。产物通过多种技术纯化，例如结晶和制备型薄层色谱法。新制备的化合物通过元素分析，IR，1 H / 13 C NMR，MS和UV-Vis光谱进行组合表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.039
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]bis(3-methoxybenzaldehyde) 、 邻氨基对甲苯酚 反应 3.0h， 以84%的产率得到2,2'-(((1E,1'E)-((((E)-but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  新型以烯烃为中心的双核蛤壳式酞菁：通过结合使用UV-Vis电子结构和理论方法，设计，合成，结构表征，基于烯烃的对称对苯二甲腈片段的电子云的稳定性和变化

  摘要：

  烯烃中心的席夫碱（3）由取代的二醛（1）与2-氨基-4-甲基苯酚（2）以1∶2的比例缩合而获得。通过使4-硝基邻苯二甲腈（4）和化合物（3）在干燥的二甲基甲酰胺/碳酸钾中反应来制备对苯二甲腈衍生物（5）。通过将活化的硝基亲核取代成芳环而获得关键产物（5）。化合物（5）与苯甲腈（6）以1：6.15的比例进行环四聚反应，得到了预期的蛤壳型无金属酞菁（7），和用Zn（II），镍（II），钴（II）和Cu的金属盐（II）得到的翻盖类型（金属酞菁的8 - 11），分别在二甲基氨基乙醇/ 1,8- diazabycyclo [5.4.0 ] undec-7-ene系统。产物通过多种技术纯化，例如结晶和制备型薄层色谱法。新制备的化合物通过元素分析，IR，1 H / 13 C NMR，MS和UV-Vis光谱进行组合表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.039