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(3-ethylphenyl)magnesium bromide | 50777-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-ethylphenyl)magnesium bromide
英文别名
3-ethylphenylmagnesium bromide;3-C2H5C6H4MgBr;m-ethylphenylmagnesium bromide
(3-ethylphenyl)magnesium bromide化学式
CAS
50777-51-0
化学式
C8H9BrMg
mdl
——
分子量
209.368
InChiKey
CKIHIPKVIUFOSE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-ethylphenyl)magnesium bromide 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PROTIVA, M.;SEDIVY, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;BARTOSOVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3134-3147
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    C(sp3)–C(sp3)σ键的简便氢解
    摘要:
    通过钯催化的C(sp 3)–C(sp 3)氢解对苄基的季碳,叔碳和仲碳中心进行修饰)呈现σ键。当在温和的氢解条件下(含钯碳和氢气的大气压)处理带有季苄基中心的苄基麦德鲁姆的酸衍生物时,就可以很好地获得高收率的芳族化合物,这些芳族化合物被叔苄基中心和麦德鲁姆酸所取代。类似地,含有叔或仲苄基中心的底物分别产生被仲苄基中心或甲苯衍生物取代的芳族化合物。此外,该策略用于二芳基甲烷的高产率合成。探索了还原性脱烷基反应的范围,并确定了对空间和电子因素的限制。描述了该反应的机理分析,该分析由氘标记实验和对映体富集的衍生物的氢解组成。调查显示,C(sp 3)–C(sp 3)σ键断裂事件是通过混合的S N 1 / S N 2机理发生的,其中钯中心置换了一个基于碳的离去基团,即Meldrum酸,其构型反转,随后通过还原消除钯来提供CH键。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600535
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文献信息

  • Quinolines useful in treating cardiovascular disease
    申请人:Collini D. Michael
    公开号:US20050131014A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.
    本发明提供了式I化合物的用途,它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
  • Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp <sup>3</sup> )−H Bond Functionalization Reactions
    作者:Terumasa Kato、Keiji Maruoka
    DOI:10.1002/anie.202003982
    日期:2020.8.17
    A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.
    已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺生物,并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺生物中的许多在芳烃底物中的苄基C(sp 3)-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。
  • [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES 5'-SUBSTITUÉS
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2016178870A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to novel 5-substituted nucleoside compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, more particularly for the treatment of cancer, in particular glioblastomas, melanoma, sarcomas, gastric cancer, pancreatic cancer, cholangiocarcinoma, bladder cancer, breast cancer, non-small cell lung cancer, leukemias including acute myeloid leukemia, and lymphomas.
    本发明涉及新型5-取代核苷化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癌症的方法,更具体地用于治疗癌症,特别是对于胶质母细胞瘤、黑色素瘤、肉瘤、胃癌、胰腺癌、胆管癌、膀胱癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、包括急性髓细胞白血病和淋巴瘤的治疗。
  • [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017158151A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.
    本发明涉及具有通式(I)的化合物,可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物,用于治疗、改善或预防病毒性疾病,特别是流感。
  • 7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Long Scott A.
    公开号:US20100113465A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Provided herein are 7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, cancer and cancer pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.
    本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药用可接受盐,用于治疗与脂肪酸酰胺解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状,包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症及癌症疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活跃、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
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