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2-chloro-4,6-dimethoxy-1,5-naphthyridine | 959042-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4,6-dimethoxy-1,5-naphthyridine
英文别名
——
2-chloro-4,6-dimethoxy-1,5-naphthyridine化学式
CAS
959042-81-0
化学式
C10H9ClN2O2
mdl
——
分子量
224.647
InChiKey
KZLACAQPDRJTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,4-二氯-6-甲氧基-1,5-萘啶 以74%的产率得到4-氯-2,6-二甲氧基-1,5-萘啶
    参考文献:
    名称:
    作为抗疟药的萘啶化合物的合成和评价。
    摘要:
    伯氨喹是根治间日疟原虫疟疾的首选药物,但具有严重的副作用。在这项研究中,设计并合成了新型伯氨喹类似物。通过减少或消除形成化学反应性和有毒中间体和代谢物的趋势来实现较低的毒性。体外和体内研究发现,合成化合物的毒性低于母体化合物伯氨喹,同时保留了所需的抗疟活性。其中一些化合物的治疗指数比常用的抗疟药氯喹高 10 倍以上。这些化合物以及潜在的设计原理可能有助于发现和开发新的抗疟药。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.044
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of naphthyridine compounds as antimalarial agents
    作者:Shuren Zhu、Quan Zhang、Chandrashekar Gudise、Li Meng、Lai Wei、Erika Smith、Yuliang Kong
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.09.044
    日期:2007.11
    parent compound primaquine, while preserving the desired antimalarial activity. Some of these compounds possess a therapeutic index over 10 times superior to that of the commonly used antimalarial drug chloroquine. These compounds, as well as the underlying design rationale, may find usefulness in the discovery and development of new antimalarial drugs.
    伯氨喹是根治间日疟原虫疟疾的首选药物,但具有严重的副作用。在这项研究中,设计并合成了新型伯氨喹类似物。通过减少或消除形成化学反应性和有毒中间体和代谢物的趋势来实现较低的毒性。体外和体内研究发现,合成化合物的毒性低于母体化合物伯氨喹,同时保留了所需的抗疟活性。其中一些化合物的治疗指数比常用的抗疟药氯喹高 10 倍以上。这些化合物以及潜在的设计原理可能有助于发现和开发新的抗疟药。
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