(S)-N-[(methylthio)-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonylimino)methyl]-3-amino-7-methyl-6-octen-1-ol | 685563-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-N-[(methylthio)-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonylimino)methyl]-3-amino-7-methyl-6-octen-1-ol
• CAS: 685563-65-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 496.736
• InChiKey: ZQWBHPMPGSYKAN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(methylthio)-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonylimino)methyl]-3-amino-7-methyl-6-octen-1-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氨 、 silver nitrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)-Dehydrobatzelladine C

  摘要：

  [GRAPHICS](-)-dehydrobatzelladine CThe oxidation of two tethered Biginelli adducts was examined as a potential key step in total syntheses of highly oxidized batzelladine and crambescidin alkaloids. Although angular hydroxyl substitution could not be introduced, dehydrogenation was readily accomplished. This latter conversion is a key step in the first total synthesis of dehydrobatzelladine C.

  DOI：

  10.1021/ol0498141
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-7-methyl-6-octen-1-ol 、 S,S-dimethyl N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl)carbonimidodithiolate 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(S)-N-[(methylthio)-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonylimino)methyl]-3-amino-7-methyl-6-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)-Dehydrobatzelladine C

  摘要：

  [GRAPHICS](-)-dehydrobatzelladine CThe oxidation of two tethered Biginelli adducts was examined as a potential key step in total syntheses of highly oxidized batzelladine and crambescidin alkaloids. Although angular hydroxyl substitution could not be introduced, dehydrogenation was readily accomplished. This latter conversion is a key step in the first total synthesis of dehydrobatzelladine C.

  DOI：

  10.1021/ol0498141