3-chloro-6-fluoro-5-nitro-1H-indazole | 864082-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-chloro-6-fluoro-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 6-fluoro-5-nitroindazole；3-chloro-6-fluoro-5-nitro-2H-indazole
• CAS: 864082-72-4
• 化学式: C₇H₃ClFN₃O₂
• 分子量: 215.571
• InChiKey: OCBXGVWBWHVZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-fluoro-5-nitro-1H-indazole 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-fluoro-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF RHO-KINASES
  [FR] INHIBITEURS NOVATEURS DE PROTÉINES RHO-KINASES

  摘要：

  小说的Rho激酶抑制剂被披露。

  公开号：

  WO2006009889A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-5-硝基吲唑 在 sodium chloride dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84.3%的产率得到3-chloro-6-fluoro-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述的化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。

  公开号：

  CN110642874B

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF RHO-KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS NOVATEURS DE PROTÉINES RHO-KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006009889A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  小说的Rho激酶抑制剂被披露。
• 一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110642874B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述的化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。
• Novel Compounds
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080058384A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel Inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Novel Inhibitors of Rho-Kinases
  申请人：Sehon Clark A.

  公开号：US20080125427A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  披露了Rho-kinases的新型抑制剂。