2-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-[1,3,5]oxadiazin-4-one | 32552-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-[1,3,5]oxadiazin-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-oxadiazin-4-one；2-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-oxadiazin-4-one
• CAS: 32552-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: SCCXROYPHUZITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三甲硅基吡咯烷 、 苯甲酰异氰酸脂 生成 2-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-[1,3,5]oxadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  IV族有机金属化合物的反应。第二十二部分。N-三甲基金属（IV）二烷基胺与苯甲酰基异氰酸酯反应制备某些恶二嗪酮的广泛研究

  摘要：

  结果表明，苯甲酰基异氰酸酯（I）可以插入N-三甲基金属（IV）二烷基胺（Me 3 M·NR 1 R 2； M = Si，Ge和Sn）的金属-氮键中；讨论了加合物的结构。当以2：1的摩尔比用Me 3 Si·NR 1 R 2处理（I）时，消除了苯甲酸三甲基甲硅烷基酯，并且2-二烷基氨基-6-苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮（VII）和分离出4，6-二苯基-1，3，5-恶二嗪-2-酮（XI）。（VII）和（XI）的产率受烷基取代基（R 1，R 2）影响。但是，我3 Sn·NMe 2与过量的（I）反应生成2,6-二苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮（XV），并释放出二氧化碳。相应的锗化合物表现出介于相似的硅和锡化合物之间的行为。

  DOI：

  10.1039/j39710001870

文献信息

• Reactions of group IV organometallic compounds. Part XXII. An extensive study on preparation of some oxadiazinones by the reaction of N-trimethylmetal(IV)dialkylamines with benzoyl isocyanate
  作者：Isamu Matsuda、Kenji Itoh、Yoshio Ishii

  DOI：10.1039/j39710001870

  日期：——

  However, Me3Sn·NMe2 reacted with an excess of (I) to give 2,6-diphenyl-1,3,5-oxadiazin-4-one (XV) with evolution of carbon dioxide. The corresponding germanium compound showed behaviour intermediate between that of the analogous silicon and tin compounds.

  结果表明，苯甲酰基异氰酸酯（I）可以插入N-三甲基金属（IV）二烷基胺（Me 3 M·NR 1 R 2； M = Si，Ge和Sn）的金属-氮键中；讨论了加合物的结构。当以2：1的摩尔比用Me 3 Si·NR 1 R 2处理（I）时，消除了苯甲酸三甲基甲硅烷基酯，并且2-二烷基氨基-6-苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮（VII）和分离出4，6-二苯基-1，3，5-恶二嗪-2-酮（XI）。（VII）和（XI）的产率受烷基取代基（R 1，R 2）影响。但是，我3 Sn·NMe 2与过量的（I）反应生成2,6-二苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮（XV），并释放出二氧化碳。相应的锗化合物表现出介于相似的硅和锡化合物之间的行为。

表征谱图