3-[(E)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylvinyl]oxazolidin-2-one | 1259391-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(E)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylvinyl]oxazolidin-2-one
• CAS: 1259391-27-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: UPMSUIUZTZVBIU-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylvinyl]oxazolidin-2-one 在 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺的催化不对称二羟基化及其在（+）-替尼可利德的总合成中的应用

  摘要：

  β，β'-二取代酰胺的不对称二羟基化提供了具有高对映选择性的手性含叔醇的α-羟醛和1,2-二醇（参见方案）。该方法适用于抗真菌天然产物（+）-tanikolide的全合成，以及在（S）-奥昔布宁途中的中间体的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004328
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基乙炔基)恶唑烷-2-酮 、 2-萘硼酸 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到3-[(E)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylvinyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺的催化不对称二羟基化及其在（+）-替尼可利德的总合成中的应用

  摘要：

  β，β'-二取代酰胺的不对称二羟基化提供了具有高对映选择性的手性含叔醇的α-羟醛和1,2-二醇（参见方案）。该方法适用于抗真菌天然产物（+）-tanikolide的全合成，以及在（S）-奥昔布宁途中的中间体的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004328