Acetic acid (5S,6R,7R,8S)-7,8-diacetoxy-4-oxo-5-(4-oxo-2-phenethyl-4H-chromen-6-yloxy)-2-phenethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-6-yl ester | 112649-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acetic acid (5S,6R,7R,8S)-7,8-diacetoxy-4-oxo-5-(4-oxo-2-phenethyl-4H-chromen-6-yloxy)-2-phenethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-6-yl ester
• 英文别名: [(5S,6R,7R,8S)-7,8-diacetyloxy-4-oxo-5-[4-oxo-2-(2-phenylethyl)chromen-6-yl]oxy-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrochromen-6-yl] acetate
• CAS: 112649-08-8
• 化学式: C₄₀H₃₆O₁₁
• 分子量: 692.719
• InChiKey: IALDIWYEUMUDOD-RFYRPYBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5S,6S,7R,8S)-2-(2-phenylethyl)-6,7,8-trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-5-<2-(2-phenylethyl)chromonyl-6-oxy>chromone 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以22 mg的产率得到Acetic acid (5S,6R,7R,8S)-7,8-diacetoxy-4-oxo-5-(4-oxo-2-phenethyl-4H-chromen-6-yloxy)-2-phenethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Iwagoe, Kiyoshi; Kakae, Takashi; Konishi, Tenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 124 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwagoe, Kiyoshi; Konishi, Tenji; Kiyosawa, Shiu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4889 - 4891
  作者：Iwagoe, Kiyoshi、Konishi, Tenji、Kiyosawa, Shiu、Shimada, Yasuo、Miyahara, Kazumoto、Kawasaki, Toshio

  DOI：——

  日期：——