diisopropylamino-naphtho[1,8-bc]phosphete | 497956-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diisopropylamino-naphtho[1,8-bc]phosphete
• 英文别名: N,N-di(propan-2-yl)-2-phosphatricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(10),3,5,7(11),8-pentaen-2-amine
• CAS: 497956-27-1
• 化学式: C₁₆H₂₀NP
• 分子量: 257.315
• InChiKey: ONALHBIZKIZFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylamino-naphtho[1,8-bc]phosphete 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(1,8-naphthylene)P(S)NiPr2
  参考文献：
  名称：

  磷周边桥联萘及其加合物与路易斯酸的制备及反应

  摘要：

  二锂基萘与R 2 NPCl 2（R =  i Pr和Et）的反应得到二异丙基氨基-萘[1,8- bc ]磷酸酯3a和其二乙基类似物3b（单原子周桥联萘的磷形式）。通过用4种类型的亲电试剂BH 3，元素硫，甲基三氟甲磺酸酯和金属碎片W（CO）5处理3a来检查由此形成的应变四元环的性质，所有这些均得到相应的亲电子加合物，并与应变环保留。X射线分析进行了3b和所有上述加合物，表明氨基的三角平面通常几乎垂直于萘平面取向，这是基于sp 2氮中心的孤对轨道与氮原子之间的有利重叠而合理理解的。两个P–C键的σ ∗轨道。此外，当先用Pt（PPh 3）4然后用CO气体处理W（CO）5加合物W（3a）（CO）5时，其四元环会膨胀，得到钨-铂具有五元铂-磷杂环的异双核复合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.057
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到diisopropylamino-naphtho[1,8-bc]phosphete
  参考文献：
  名称：

  磷周边桥联萘及其加合物与路易斯酸的制备及反应

  摘要：

  二锂基萘与R 2 NPCl 2（R =  i Pr和Et）的反应得到二异丙基氨基-萘[1,8- bc ]磷酸酯3a和其二乙基类似物3b（单原子周桥联萘的磷形式）。通过用4种类型的亲电试剂BH 3，元素硫，甲基三氟甲磺酸酯和金属碎片W（CO）5处理3a来检查由此形成的应变四元环的性质，所有这些均得到相应的亲电子加合物，并与应变环保留。X射线分析进行了3b和所有上述加合物，表明氨基的三角平面通常几乎垂直于萘平面取向，这是基于sp 2氮中心的孤对轨道与氮原子之间的有利重叠而合理理解的。两个P–C键的σ ∗轨道。此外，当先用Pt（PPh 3）4然后用CO气体处理W（CO）5加合物W（3a）（CO）5时，其四元环会膨胀，得到钨-铂具有五元铂-磷杂环的异双核复合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.057

文献信息

• Improved syntheses of doubly naphthalene-bridged diphosphine and its diiminodiphosphorane derivatives linking two Cu(I) centers
  作者：Koji Fujiwara、Tomoya Kurose、Keigo Yoshikawa、Rong Shang、Kazuyuki Kubo、Shoko Kume、Tsutomu Mizuta

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116306

  日期：2023.3

  preparing bis(1,8-naphthalenediyl)diphosphine, 1, was developed. A phosphino-naphthalene unit of a precursor, iPr2NP-peri-bridged naphthalene, was dimerized in an acetic acid medium, while the precursor in a previously reported method was heated in toluene. The reaction time was reduced from 48 h to 1 h, and an increase to the gram scale was achieved. The diphosphine, 1, comprised a unique PP bond, which

  开发了一种制备双（1,8-萘二基）二膦1的改进方法。前体i Pr 2 NP - peri -bridged naphthalene 的膦基-萘单元在乙酸介质中二聚，而先前报道的方法中的前体在甲苯中加热。反应时间从 48 小时减少到 1 小时，并实现了克级的增加。二膦1包含一个独特的 P P 键，该键被两个 1,8-萘单元夹住，用于合成二亚氨基二正膦衍生物。此后，包含 Ph、 p - n Bu–C 6 H 4的两个亚氨基供体基团, Mes 和 2,6- i Pr 2 –C 6 H 3通过Staudinger 反应引入两个磷中心，使用相应的 R−N 3基团 (R = Ph, p - n Bu–C 6 H 4 , Mes , 和 2,6- i Pr 2 –C 6 H 3 )。结果表明它们不是作为单个金属中心的螯合对；相反，它们充当连接两个金属中心的桥连配体，如双铜络合物的形成所证明的，除了体积庞大的
• Naphtho[1,8-b,c]phosphete and 1,2-Diphosphaacenaphthene from the Reaction of 1,8-Dilithionaphthalene with RPCl2
  作者：Tsutomu Mizuta、Tooru Nakazono、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3897::aid-anie3897>3.0.co;2-h

  日期：2002.10.18