[(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetonitrile | 82679-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetonitrile
• CAS: 82679-74-1
• 化学式: C₂₇H₃₁NOSi
• 分子量: 413.635
• InChiKey: VDJQRICZTBIUPW-QYOOZWMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((1S,6S,7R,8S)-8-Hydroxymethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((1R,1aS,4S,6aR,6bR)-4-iodo-1a,2,3a,4,6a,6b-hexahydro-1H-3-oxa-cyclobuta[cd]inden-1-ylmethoxy)-diphenyl-silane 在 四溴化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. I. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a077