((1S,6R,7S,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 82679-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1S,6R,7S,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 82679-73-0
• 化学式: C₂₆H₃₁BrOSi
• 分子量: 467.521
• InChiKey: ILOOYTGVJYPHHV-NDBXHCKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,6R,7S,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 [(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. I. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a077
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,6S,7S,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1S,6R,7S,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. I. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a077