3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-yne | 102590-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-yne
• 英文别名: 3-Benzyl-3,4-diphenyl-but-1-in
• CAS: 102590-45-4
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: COPGKSWLUXZPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-yne 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 乙炔 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-yne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351

文献信息

• Benzylation of Acetylene. I. Formation of 3,4-Diphenyl-1-butyne and 3,4-Diphenyl-1,2-butadiene
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.30.259

  日期：1957.3

  between benzyl chlorides and metal acetylides, prepared from metallic lithium and sodium in liquid ammonia resulted in the formation of new compounds, i. e. 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. The benzylation of acetylene did not stop at benzylacetylene but another benzyl group was introduced to form 3,4-diphenyl-1-butyne. 3,4-Di-phenyl-1,2-butadiene was formed by the isomerisation of

  在液氨中由金属锂和钠制备的苄基氯与金属炔化物之间的反应导致形成新化合物，即3,4-二苯基-1-丁炔和3,4-二苯基-1,2-丁二烯。乙炔的苄基化并没有在苄基乙炔处停止，而是引入了另一个苄基以形成 3,4-二苯基-1-丁炔。3,4-二苯基-1,2-丁二烯通过丁炔的异构化形成。这种异构化不仅通过热乙醇钾的作用发生，而且在室温下在液氨中也发生。3,4-二苯基-1,2-丁二烯很容易通过加热聚合。