| 1579249-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• CAS: 1579249-42-5
• 化学式: C₅₂H₅₀N₂O₄
• 分子量: 766.98
• InChiKey: TUMMTCLCEQVPRB-JBFNNUPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙基己基)马来酰亚胺 、 cycloocta[1,2-b:5,6-b']dinaphthalene-2,3,10,11-tetracarbaldehyde 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。

  摘要：

  柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中，设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯（COT）核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统，并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象，而弯曲结构在最低激发单线态（S 1）状态下变为平面构象，而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而，在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献，因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反，后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射，这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言，处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统，研究了堆积结构与荧光性质之间的

  DOI：

  10.1002/chem.201303955

文献信息

• π電子化合物及び硬化反応可視化剤
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2015113312A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】接着剤などのように液状物から固形物へ変化する化学品が硬化する過程を肉眼で観察するのに適した新規なπ電子化合物を提供する。【解決手段】本発明のπ電子化合物は、下記式（１）で表される。式（１）中、Ｒは、分岐を有するアルキル基か、少なくとも２位と６位に同じか互いに異なるアルキル基を備えたフェニル基である。このπ電子化合物は、溶剤としてケトン類、酢酸エステル類、アルコール類及びシクロアルカン類の１種又は２種以上を含む液状物が硬化する過程を肉眼で観察するための硬化反応可視化剤の主成分として利用可能である。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供一种适合肉眼观察从液态物质转化为固态物质的化学品硬化过程的新型π电子化合物。 【解决方案】本发明的π电子化合物由下式（1）表示。 在式（1）中，R表示具有分支的烷基或具有至少在2位和6位上具有相同或不同的烷基的苯基。该π电子化合物可用作硬化反应可视化剂的主要成分，以肉眼观察包含酮类，醋酸酯类，醇类和环烷烃类的一种或两种以上的液态物质硬化过程。 【化学公式】无