5-bromo-1H-indazole-1-carbonylchloride | 2077127-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1H-indazole-1-carbonylchloride
• 英文别名: 5-bromoindazole-1-carbonyl chloride
• CAS: 2077127-33-2
• 化学式: C₈H₄BrClN₂O
• 分子量: 259.49
• InChiKey: SUTKFKLBGQSXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1H-indazole-1-carbonylchloride 、 二异丙胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-allyl-5-bromo-N,N-diisopropyl-1H-indazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑(III)-催化的吲唑的区域选择性C7-烯丙基化

  摘要：

  已经开发了一种有效的铑催化区域选择性 C-H 烯丙基化 N,N-二异丙基氨基甲酰基吲唑与烯丙基碳酸酯作为烯丙基化剂。该方法可以轻松获得具有高区域选择性、广泛底物范围和广泛官能团耐受性的 C7 烯丙基化吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691488
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 5-溴吲唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-1H-indazole-1-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  铑催化的使用N-酰胺基团的吲哚的区域选择性C7-精制

  摘要：

  描述了吲哚的铑催化的区域选择性CH烯化反应。该方案依赖于使用高效，可去除的N，N-二异丙基氨基甲酰基导向基团，该基团可轻松获得具有高区域选择性，充足的底物范围和宽泛的官能团耐受性的C7烯烃基吲唑。

  DOI：

  10.1002/asia.201601456