2,2-dimethyl-1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)propan-1-one | 852290-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 852290-61-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: MRXSKCUCXSESMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pent-2-ynyl acetate 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2,2-dimethyl-1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates

  摘要：

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950273

文献信息

• A RuH₂(CO)(PPh₃)₃-Catalyzed Regioselective Arylation of Aromatic Ketones with Arylboronates via Carbon−Hydrogen Bond Cleavage
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Yusuke Matsuura、Shintaro Kan、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja043334n

  日期：2005.4.1

  dramatically suppressed the reduction of the aromatic ketones and, as a result, ortho-arylation products were obtained in high yield based on the aromatic ketones. In these reactions, the aliphatic ketone functioned as a scavenger of ortho-hydrogens of the aromatic ketones and the B(OR)(2) moiety of the arylboron compound (HB species). A variety of aromatic ketones, such as acetophenones, acetonaphthones

  以RuH(2)(CO)(PPh(3))(3)(3)为催化剂，芳酮与芳基硼酸酯（芳基硼酸酯）在甲苯中反应，得到相应的芳基化产物，产率适中. 在这种情况下，还形成了几乎等量的源自芳族酮还原的苯甲醇。使用脂族酮，如频哪酮和丙酮，作为添加剂或溶剂显着抑制了芳族酮的还原，因此，基于芳族酮以高产率获得邻芳基化产物。在这些反应中，脂肪族酮充当芳香族酮的正氢和芳基硼化合物（HB 物种）的 B(OR)(2) 部分的清除剂。各种芳香酮，如苯乙酮、乙萘酮、四氢萘酮、和苯并芴酮，也可用于该偶联反应。几种含有给电子（NMe(2)、OMe 和 Me）和吸电子（CF(3) 和 F）基团的芳基硼酸酯也适用于这种偶联反应。使用新戊苯酮-d(0)() 和-d(5) 的分子间竞争反应和使用新戊苯酮-d(1) 的分子内竞争反应使用3 作为催化剂进行。与分子内竞争反应相比，分子间竞争反应的 k(H)/k(D) 值有很大不同。这强烈
• Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates
  作者：Chang Oh、Nakjoong Kim、Ahyun Kim、Wooram Park、Dai Park

  DOI：10.1055/s-2006-950273

  日期：2006.10

  A new and highly convenient Au-catalyzed cyclization of alkyne-propargylic acetates leading to 2-acyl-3-arylnaphthalene derivatives is described; these are possible candidates for light-emitting materials.

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。