4-methoxy-dibenzofuran-3-ylamine | 667937-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-dibenzofuran-3-ylamine
• 英文别名: 4-Methoxy-dibenzofuran-3-ylamin；4-Methoxydibenzofuran-3-amine
• CAS: 667937-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XTPCYJLDHMIUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-dibenzofuran-3-ylamine 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-hydroxy-1-methoxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. X. Aminohydroxy Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a055
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 正丁基锂 、 乙醚 、 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 镍 作用下， 生成 4-methoxy-dibenzofuran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. X. Aminohydroxy Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a055

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of N-Arylheterocyclic Substituted-4-aminoquinazoline Derivatives
  作者：Gang Liu、Song Yang、Baoan Song、Wei Xue、Deyu Hu、Linhong Jin、Ping Lu

  DOI：10.3390/11040272

  日期：——

  A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis of various N-aryl heterocylic substituted-4-aminoquinazoline compounds from 4-chloro- quinazoline and aryl heterocyclic amines under microwave irradiation using 2-propanol as solvent. The advantages of the use of microwave irradiation in relation to the classical method were demonstrated.

  以 2-丙醇为溶剂，在微波辐照下从 4-氯喹唑啉和芳基杂环胺合成各种 N-芳基杂环取代的 4-氨基喹唑啉化合物，该方法简单、高效且通用。与传统方法相比，微波辐照法的优势显而易见。
• Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines
  作者：Henry. Gilman、Paul T. Parker、James C. Bailie、George E. Brown

  DOI：10.1021/ja01265a080

  日期：1939.10.1
• Dibenzofuran. XXIV. Some Dialkylaminoalkylamino Derivatives¹
  作者：Henry Gilman、S. Avakian

  DOI：10.1021/ja01208a014

  日期：1946.4
• Some 1,2-, 2,3- and 3,4-Disubstituted Dibenzofurans
  作者：Henry Gilman、Thomas H. Cook、John A. Hogg、Jack Swiss、Robert G. Johnson

  DOI：10.1021/ja01651a051

  日期：1954.11