1-(3-aminopropyl) piperidin-2-one hydrochloride | 1190380-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl) piperidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)piperidin-2-onehydrochloride；1-(3-aminopropyl)piperidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1190380-11-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 192.689
• InChiKey: DBATVYGWLJEBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl) piperidin-2-one hydrochloride 、 2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到1-(3-((2-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridin-4-yl)amino)propyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDES INHIBITEURS D'AUTOPHAGIE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020231808A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-aminopropyl) piperidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES

  摘要：

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009122180A1

文献信息

• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。
• Compound
  申请人：Mciver Edward Giles

  公开号：US20100056524A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: R 1 is C 3-8 -cycloalkyl; X is O, NR 7 or C 3-6 -heterocycloalkyl; R 2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C 3-6 -heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C 3-6 -heterocycloalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl and a group A, wherein said C 1-6 -alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R 10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R 10 groups; and wherein said C 3-6 -heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R 3 is C 1-6 -alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, —NR 4 R 5 , —OR 6 , —NR 7 (CO)R 6 , —NR 7 (CO)NR 4 R 5 , —NR 7 SO 2 R 6 , —NR 7 COOR 7 , —CONR 4 R 5 , C 3-6 -heterocycloalkyl and wherein R 4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一方面涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中： R1是C3-8环烷基；X是O，NR7或C3-6杂环烷基；R2是芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，其中每个基团可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A组成，其中所述的C1-6烷基可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、R10和A组成，所述的杂芳基可选地由一个或多个R10基团取代；其中所述的C3-6杂环烷基可选地包含一个或多个选自氧、硫、氮和CO的基团；R3是C1-6烷基，可选地被一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和其中R4-7和A如权利要求所定义。 进一步的方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的应用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Heteroarylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11518758B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述的化合物是自噬抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Phenylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11530206B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述的化合物是自噬抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• HETEROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354346A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.