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2,4,5-triphenyl-2-benzoyl-2H-1,3-oxaselenole | 89936-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,5-triphenyl-2-benzoyl-2H-1,3-oxaselenole
英文别名
phenyl-(2,4,5-triphenyl-1,3-oxaselenol-2-yl)methanone
2,4,5-triphenyl-2-benzoyl-2H-1,3-oxaselenole化学式
CAS
89936-27-6
化学式
C28H20O2Se
mdl
——
分子量
467.426
InChiKey
JUDSSCZLTLELSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    desyl selenocyanate 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以39%的产率得到2,4,5-triphenyl-2-benzoyl-2H-1,3-oxaselenole
    参考文献:
    名称:
    Two new oxaselenoles from desyl selenocyanate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00185a058
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文献信息

  • Formation of 1,3-oxathioles and 1,3-oxaselencles by reactions of carbonyl-stabilized sulfonium ylides with elemental sulfur and selenium
    作者:Juzo Nakayama、Hidetoshi Sugiura、Masamatsu Hoshino、Hayao Kobayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98962-7
    日期:1985.1
    Carbonyl-stabilized sulfonium ylides readily react with elemental sulfur and selenium to afford 1,3-oxathiole and 1,3-oxaselenole derivatives, respectively, in good yields, thus providing a simple method for constructing these ring systems which uses easily accessible compounds as starting materials.
    羰基稳定的烷基化物易于与元素硫和硒反应,分别以良好的收率分别得到1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂亚硒酚衍生物,从而提供了一种简单的方法来构建这些环系统,该方法使用易于获得的化合物作为起始原料。材料。
  • Generation and Dienophilic reactivity of α-oxoselenoaldehydes and ketones
    作者:Juzo Nakayama、Keiichi Akimoto、Jun Niijima、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96528-6
    日期:1987.1
    The reaction of elemental selenium with sulfur ylides stabilized by electron-withdrawing substituent(s) affords a facile method for generation of functionalized selenocarbonyl compounds, which can be effectively trapped by Diels-Alder reaction with 1,3-dienes.
    元素硒与通过吸电子取代基稳定的硫酰化物的反应提供了一种简便的方法来生成官能化的硒羰基化合物,该方法可通过与1,3-二烯的Diels-Alder反应有效地捕获。
  • GRAMZA, J.;MITCHELL, R. B.;DITTMER, D. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 2057-2058
    作者:GRAMZA, J.、MITCHELL, R. B.、DITTMER, D. C.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;SUGIURA, HIDETOSHI;HOSHINO, MASAMATSU;KOBAYASHI, HAYAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2201-2204
    作者:NAKAYAMA, JUZO、SUGIURA, HIDETOSHI、HOSHINO, MASAMATSU、KOBAYASHI, HAYAO
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;AKIMOTO, KEIICHI;NIIJIMA, JUN;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4423-4426
    作者:NAKAYAMA, JUZO、AKIMOTO, KEIICHI、NIIJIMA, JUN、HOSHINO, MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
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