miltefosine hydrate | 80078-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: miltefosine hydrate
• 英文别名: n-hexadecylphosphocholine hydrate；miL water；Hexadecylphosphocholine H2O；Hydrate hexadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate；hexadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate;hydrate
• CAS: 80078-44-0
• 化学式: C₂₁H₄₆NO₄P*H₂O
• 分子量: 425.59
• InChiKey: NTMJUKLGQGDYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  miltefosine hydrate 在 氨 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 hexadecylphosphoethanolamine
  参考文献：
  名称：

  US6254879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods and compositions for inactivating enveloped viruses
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：US10188732B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Aspects of the invention provide therapeutic recombinant protein preparations and methods of preparing therapeutic recombinant protein, which methods include contacting recombinant protein preparations with zwitterionic detergent at or above critical micelle concentration of the detergent.

  本发明的各个方面提供了治疗性重组蛋白制剂和制备治疗性重组蛋白的方法，这些方法包括在洗涤剂的临界胶束浓度或以上将重组蛋白制剂与齐聚物洗涤剂接触。
• Methods of treating protozoal diseases
  申请人：Max-Planck-Gessellschaft zur Forderung der Wissenschaften e. V.

  公开号：US20010008885A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The invention concerns a new pharmaceutical agent for oral or topical administration in the treatment of protozoal diseases, in particular of leishmaniasis, which contains as the active substance one or several compounds having the general formula I 1 in which R 1 is a saturated or monounsaturated or polyunsaturated hydrocarbon residue with 12 to 20 C atoms and R 2 , R 3 and R 4 denote independently of one another hydrogen, a C 1 -C 5 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a C 1 -C 5 hydroxyalkyl group whereby two of the residues R 2 , R 3 and R 4 can together form a C 2 -C 5 alkylene group which, if desired, can be substituted with an —O—, —S— or NR 5 group, in which R 5 is hydrogen, a C 1 -C 5 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a C 1 -C 5 hydroxyalkyl group as well as, if desired the usual pharmaceutical auxiliary, diluting, carrier or/and filling substances.

  本发明涉及一种用于口服或局部用药治疗原生动物疾病，特别是利什曼病的新药剂，它含有一种或几种通式为 I 的化合物作为活性物质。 1 其中 R 1 是饱和的或单不饱和的或多不饱和的烃残基，其结构式为 12 至 20 C 原子，而 R 2 , R 3 和 R 4 分别表示氢、C 1 -C 5 烷基、C 3 -C 6 环烷基或 C 1 -C 5 羟烷基，其中两个残基 R 2 , R 3 和 R 4 可共同形成一个 C 2 -C 5 烯基，如果需要，可被-O-、-S- 或 NR 5 基团取代，其中 R 5 是氢、C 1 -C 5 烷基 3 -C 6 环烷基或 C 1 -C 5 6 环烷基或 C 1 -C 5 羟烷基，以及（如需要）常用的药用助剂、稀释剂、载体或/和填充物。
• METHODS FOR INACTIVATING ENVELOPED VIRUSES
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP2879691B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INACTIVATING ENVELOPED VIRUSES
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2879691A2

  公开（公告）日：2015-06-10
• DEVICES AND SYSTEMS FOR MOLECULAR BARCODING OF NUCLEIC ACID TARGETS IN SINGLE CELLS
  申请人：Becton, Dickinson and Company

  公开号：EP3248018A1

  公开（公告）日：2017-11-29