4-氯-6-甲基-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 | 91862-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 2-Methyl-7-chlor-1,4,6-triaza-inden
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 91862-35-0
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD17013038
• 分子量: 167.598
• InChiKey: JFQVSNPLVXZAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Polycyclic Substituted Pyrazole Kinase Activity Inhibitors and Use Thereof
  申请人：CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY

  公开号：US20150368259A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to the field of medicinal chemistry, and in particular relates to 4-(five-membered heterocyclic pyrimidine/pyridine substituted) amino-1H-3-pyrazolecarboxamide derivatives, the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the medicinal use thereof, especially as protein kinase inhibitors for anti-tumour use.

  本发明涉及药物化学领域，特别涉及4-（五元杂环嘧啶/吡啶取代）氨基-1H-3-吡唑羧酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及它们的药用，特别是作为蛋白激酶抑制剂用于抗肿瘤。
• POLYCYCLIC SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE ACTIVITY INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Fosun Pharmaceutical Development Co., Ltd.

  公开号：EP2955185B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• US9550792B2
  申请人：——

  公开号：US9550792B2

  公开（公告）日：2017-01-24