1-(diphenylphosphinoylethynyl)isoquinoline | 1271994-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphinoylethynyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(2-Diphenylphosphorylethynyl)isoquinoline；1-(2-diphenylphosphorylethynyl)isoquinoline
• CAS: 1271994-21-8
• 化学式: C₂₃H₁₆NOP
• 分子量: 353.36
• InChiKey: XGAUIPLZXLOBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoylethynyl)isoquinoline 、 N,N-bis(2-butynyl)-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 (R)-Solphos 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[6-(diphenylphosphanyl)-4,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性1-芳基异喹啉

  摘要：

  全部都在应用程序中！已经实现了轴向手性1-芳基异喹啉的对映选择性合成，其中涉及二苯基膦酰基取代的1-芳基异喹啉的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应（参见方案）。新的二苯基膦酰基取代的轴向手性1-芳基异喹啉已成功衍生为相应的轴向手性P，N配体和路易斯碱催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003134
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-异喹啉 在 copper(l) iodide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(diphenylphosphinoylethynyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性1-芳基异喹啉

  摘要：

  全部都在应用程序中！已经实现了轴向手性1-芳基异喹啉的对映选择性合成，其中涉及二苯基膦酰基取代的1-芳基异喹啉的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应（参见方案）。新的二苯基膦酰基取代的轴向手性1-芳基异喹啉已成功衍生为相应的轴向手性P，N配体和路易斯碱催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003134

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral 1-Arylisoquinolines by Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition
  作者：Norifumi Sakiyama、Daiki Hojo、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201003134

  日期：2011.2.1

  the application! An enantioselective synthesis of axially chiral 1‐arylisoquinolines has been achieved, which involves a rhodium‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diphenylphosphinoyl‐substituted 1‐arylisoquinolines (see scheme). The new diphenylphosphinoyl‐substituted axially chiral 1‐arylisoquinolines were successfully derivatized to the corresponding axially chiral P,N ligand and Lewis base catalyst

  全部都在应用程序中！已经实现了轴向手性1-芳基异喹啉的对映选择性合成，其中涉及二苯基膦酰基取代的1-芳基异喹啉的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应（参见方案）。新的二苯基膦酰基取代的轴向手性1-芳基异喹啉已成功衍生为相应的轴向手性P，N配体和路易斯碱催化剂。