5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-ol | 1341194-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-ol
• 英文别名: 5-Phenylbenzo[a]anthracen-6-ol
• CAS: 1341194-72-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: GFVPKAXTWZQRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-pentyl-5-phenylbenz[1,2-a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘的环化反应：1,2-苯并蒽衍生物的合成方法

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。

  DOI：

  10.1021/jo2015906
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene 在 甲醇 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-ol
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘的环化反应：1,2-苯并蒽衍生物的合成方法

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。

  DOI：

  10.1021/jo2015906

文献信息

• Manganese(III) Acetate-Mediated Cyclization of Diarylmethylenecyclopropa[<i>b</i>]naphthalenes: A Method for the Synthesis of 1,2-Benzanthracene Derivatives
  作者：Jian Cao、Maozhong Miao、Wanli Chen、Luling Wu、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo2015906

  日期：2011.11.18

  sulfonic acid provides an efficient method for the synthesis of 1,2-benzanthracenes in moderate to good yields under mild conditions. In addition, after several steps of simple and routine operations, the obtained 1,2-benzanthracenes bearing an acetoxy group could be easily converted to structurally more sophisticated 1,2-benzanthracene derivatives, which are not easily accessible yet potentially useful

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。