5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-yl hexanoate | 1341194-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-yl hexanoate
• 英文别名: (5-Phenylbenzo[a]anthracen-6-yl) hexanoate
• CAS: 1341194-63-5
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: GQANATPHVRRXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene 、 溶剂黄146 、 己酸 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-phenylbenz[1,2-a]anthracene-6-yl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘的环化反应：1,2-苯并蒽衍生物的合成方法

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。

  DOI：

  10.1021/jo2015906

文献信息

• Manganese(III) Acetate-Mediated Cyclization of Diarylmethylenecyclopropa[<i>b</i>]naphthalenes: A Method for the Synthesis of 1,2-Benzanthracene Derivatives
  作者：Jian Cao、Maozhong Miao、Wanli Chen、Luling Wu、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo2015906

  日期：2011.11.18

  sulfonic acid provides an efficient method for the synthesis of 1,2-benzanthracenes in moderate to good yields under mild conditions. In addition, after several steps of simple and routine operations, the obtained 1,2-benzanthracenes bearing an acetoxy group could be easily converted to structurally more sophisticated 1,2-benzanthracene derivatives, which are not easily accessible yet potentially useful

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。