4-氯-6-甲氧基喹唑啉-2-羧酸乙酯 | 364385-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基喹唑啉-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxycarbonyl-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-6-methoxyquinazoline-2-carboxylate
• CAS: 364385-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: BKBKGEHZTOGPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Boc-1,2-环己二胺 、 4-氯-6-甲氧基喹唑啉-2-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 cis-N-tert-butoxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-6-methoxyquinazolin-4-yl)aminocyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle derivatives and drugs

  摘要：

  提供了一种出色的新型镇痛药，具有对疼痛产生镇痛作用的效果，广泛对抗各种疼痛，包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏，通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中，X和Y相同或不同，每个代表一个氮原子或CH；R1代表一个氢原子或烷基等；A1和A2相同或不同，每个代表一个单键或双价脂肪烃基；Q代表一个单键，环烷基，苯基或双价杂环基；R2A，R2B，R2C和R2D相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基或苯基；E代表一个乙烯基或—NRCO—（其中R为氢或烷基）等；R3代表一个苯基或杂环基；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基，烷氧基，芳基氧基，卤素，硝基，羟基，烷氧羰基，—NR6R7（其中R6和R7相同或不同，每个代表一个氢原子或烷基）等。

  公开号：

  US20030119855A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(methyloxy)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate 、 三氯氧磷 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.5h， 以to give 1.22 g of 4-chloro-6-methoxy-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester的产率得到4-氯-6-甲氧基喹唑啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了芳基和杂环芳基化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组成物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能是因子IX和/或因子XI的拮抗剂或部分拮抗剂，因此可能有助于抑制血液凝血的内在途径。这些化合物可能在多种应用中有用，包括管理、治疗和/或控制部分由内在凝血途径引起的疾病。

  公开号：

  US07544699B2

文献信息

• Quinazoline derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US06794389B2

  公开（公告）日：2004-09-21

  There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A1 and A2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R2A, R2B, R2C and R2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R4 and R5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR6R7 (in which R6 and R7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.

  提供了一种出色的新型止痛剂，具有广泛的止痛效果，可用于治疗包括带状疱疹伴随的慢性疼痛或痛觉过敏等疼痛。该止痛剂通过作用于nociceptin受体来发挥作用。本发明涉及以下公式所表示的化合物或其盐。在该公式中，X和Y相同或不同，每个代表氮原子或CH; R1代表氢原子或烷基等; A1和A2相同或不同，每个代表单键或二价脂肪烃基; Q代表单键，环烷基，苯基或二价杂环基; R2A，R2B，R2C和R2D相同或不同，每个代表氢原子，烷基或苯基; E代表乙烯基或—NRCO—（其中R为氢或烷基）等; R3代表苯基或杂环基; R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，烷基，烷氧基，芳基烷氧基，卤素，硝基，羟基，烷氧羰基，—NR6R7（其中R6和R7相同或不同，每个代表氢原子或烷基）等。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1306372B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1660439A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• US6794389B2
  申请人：——

  公开号：US6794389B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US7544699B2
  申请人：——

  公开号：US7544699B2

  公开（公告）日：2009-06-09