摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-5H-6-oxa-chrysene | 1426674-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5H-6-oxa-chrysene
英文别名
3-methoxy-5H-naphtho[1,2-c]chromene
2-methoxy-5H-6-oxa-chrysene化学式
CAS
1426674-31-8
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
HSDJNSFVMSMSCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium tert-butylate三苯基膦 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-methoxy-5H-6-oxa-chrysene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed and KO Bu-promoted Caryl–Oalcoholic coupling: an efficient one-pot synthesis of oxygen containing fused rings
    摘要:
    An efficient one-pot synthetic method has been developed for the synthesis of oxygen containing fused rings from 2'-bromo-biaryl-2-carbaldehyde via tandem reduction followed by palladium-catalyzed and (KOBu)-Bu-t-promoted C-aryl-O-alcoholic coupling. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.062
点击查看最新优质反应信息