N-(2-naphthalenylmethyl)propargylamine | 1019631-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-naphthalenylmethyl)propargylamine
• 英文别名: N-(naphthalen-2-ylmethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1019631-47-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• mdl: MFCD11137767
• 分子量: 195.264
• InChiKey: RICTVNGCVMJEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(2-naphthalenylmethyl)propargylamine 在 C₄₆H₅₁AgN₂O₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到5-methylene-3-(naphthalen-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  扩环 NHC 羧酸银配合物作为有效且可重复使用的催化剂，用于未取代丙炔衍生物的羧化环化

  摘要：

  由庞大的 N-杂环卡宾 [ BP DPr, 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-diazonine-2-ylidene] 配体稳定，新的BP DPrAgO 2形式的羧酸银配合物CR (R=Me, Ph) 已在溶液和固态中合成并完全表征，并在具有挑战性的二氧化碳固定中用作唯一催化剂（碱、添加剂，在某些情况下，无溶剂）用于合成恶唑烷酮和α-亚甲基环状碳酸酯的未取代炔丙基衍生物。根据 X 射线衍射研究，分子几何形状和埋藏体积的概念被用来描述这些银配合物的结构和空间特征。它们作为催化剂的稳定性和效率已通过在低催化剂负载量（0.01-1.5 mol%）下合成 29 种羧化产物（72-98% 产率）得到证明。特点是周转数高（高达 9400）、催化剂可回收性（第 7 次循环后产率高达 96%，银络合物不分解），

  DOI：

  10.1002/cssc.202002822
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲胺 、 3-溴丙炔 生成 N-(2-naphthalenylmethyl)propargylamine
  参考文献：
  名称：

  稳定的芘基金属有机框架用于丙炔胺与 CO2 的环化以及水中抗生素的检测

  摘要：

  由四羧基芘配体H 4 PTTB (H 4 PTTB = 1,3,6,8-tetrakis ) 合成了基于芘的金属有机骨架Cd 2 (PTTB) (H 2 O ) 2 (WYU - 11) (3-羧基苯基)芘)和Cd(NO 3 ) 2 · 4H 2 O。粉末X射线衍射分析表明该骨架在酸、碱和各种有机溶剂环境中稳定。WYU-11在温和条件（60℃，大气CO 2 ）下对炔丙胺与CO 2环化生成2-恶唑烷酮反应表现出优异的催化性能。1 H NMR研究表明WYU-11和1,1,3,3-四甲基胍(TMG)可以协同激活炔丙胺底物并促进反应。重要的是，WYU-11代表了一种罕见的不含贵金属的多相催化剂，可以催化CO 2与炔丙胺的环化。此外，凭借优异的水稳定性和发光特性，WYU-11对水中磺胺噻唑（STZ）和奥硝唑（ODZ）表现出优异的检测性能。研究表明，光致电子转移和内部过滤效应的共存可以合理地解释抗生素对WYU-11的发光猝灭。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02785