tert-butyl N-[[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]carbamate | 1001413-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1001413-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₃
• 分子量: 315.332
• InChiKey: ZJNONEJBXYRDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-N-[[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-1-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-[[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23