7-Methoxy-3,3-diphenyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one | 1357271-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxy-3,3-diphenyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• 英文别名: 7-methoxy-3,3-diphenyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 1357271-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: DNRFNPNBACWVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3,3-diphenylcyclobutanol 在 potassium phosphate 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到7-Methoxy-3,3-diphenyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-disubstituted α-tetralones by rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols

  摘要：

  铑催化的 1-(2-卤代芳基)环丁醇反应生成了 3,3-二取代的 δ±-四氢萘酮。该反应被用于不对称合成在 3 位上带有手性季碳中心的 δ-四氢萘酮，否则很难实现这一合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc16907j

文献信息

• Synthesis of 3,3-disubstituted α-tetralones by rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols
  作者：Naoki Ishida、Shota Sawano、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c2cc16907j

  日期：——

  The rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols afforded 3,3-disubstituted α-tetralones. The reaction was applied to the asymmetric synthesis of α-tetralones bearing a chiral quaternary carbon centre at the 3-position, which was otherwise difficult to execute.

  铑催化的 1-(2-卤代芳基)环丁醇反应生成了 3,3-二取代的 δ±-四氢萘酮。该反应被用于不对称合成在 3 位上带有手性季碳中心的 δ-四氢萘酮，否则很难实现这一合成。