3,4-Dihydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester methyl ester | 851383-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester methyl ester
• CAS: 851383-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: VZIYMSDZPKSSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-diethylamino-phenylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies on tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationship studies on a series of tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are discussed. It was found that certain 2-alkoxycarbonylamino substituted tetralin carboxamides are potent, selective, and orally bioavailable GHS-R antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.026
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,4-Dihydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies on tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationship studies on a series of tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are discussed. It was found that certain 2-alkoxycarbonylamino substituted tetralin carboxamides are potent, selective, and orally bioavailable GHS-R antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.026