| 1326309-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1326309-95-8；1334180-27-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃S
• 分子量: 390.503
• InChiKey: PAEYWTFUMQJDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl亚硫酸盐：合成、晶体结构和与选定亲核试剂的开环反应

  摘要：

  报道了衍生自 BINOL 的外消旋和 (R)-(+)-对映异构体的亚硫酸盐的制备。介绍了旋光、左旋亚硫酸盐异构体的晶体结构及其通过与选定亲核试剂的亲核取代反应引起的开环。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:562–570, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20722

  DOI：

  10.1002/hc.20722

文献信息

• Synthesis of Chiral Aminosulfite and Sulfite from Optically Active 2-Naphthol Derivatives
  作者：Jozef Drabowicz、Dorota Krasowska、Anna Aftyka、Bernard Marciniak、Ewa Rozycka-Sokolowska

  DOI：10.1080/10426507.2010.527310

  日期：2011.5.1

  Abstract Preparation of chiral cyclic aminosulfite and sulfite derived from diastereomerically pure 1-[α-N-1-phenylethyl]benzyl-2-naphthol and 1,1′-bi-2′-naphthol, respectively, are reported. The nucleophilic substitution on the sulfite substrate by using some selected nucleophiles is also discussed.

  摘要 分别报道了由非对映异构纯 1-[α-N-1-苯乙基]苄基-2-萘酚和 1,1'-双-2'-萘酚衍生的手性环状氨基亚硫酸盐和亚硫酸盐的制备。还讨论了通过使用一些选定的亲核试剂在亚硫酸盐底物上的亲核取代。