1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,7,8,9-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine | 1359972-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,7,8,9-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-4,5,7,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(16),2(6),3,7,9,11(15)-hexaene
• CAS: 1359972-50-1
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₄
• 分子量: 441.33
• InChiKey: KQDMSCPOSHXFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 环戊酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,7,8,9-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  A Fluorescence Study of New Angular Polycyclic Blue Light-Emitting pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine and their Interaction with Bovine Serum Albumin (BSA)

  摘要：

  已通过Friedländer缩合反应合成了蓝光发射的吡唑[3,4-h][1,6]萘啶，这一反应使用了4-氨基-3-(4-苯基)-1-苯基-1H-吡唑[3,4-b]嘧啶-5-醛（o-氨醛）1与不同的环酮和1,3-二酮。合成的角型多环萘啶衍生物的半经验、热学、紫外-可见光和荧光光谱性质在与牛血清白蛋白（BSA）结合时进行了研究。这些荧光性质以及这些化合物的中性和疏水特性使它们成为研究蛋白质（如BSA）微极性以及一般配体-蛋白质相互作用的良好荧光探针。它们在394 nm处显示出明亮的吸收，并在可见光区域（491 nm）发射。所有合成化合物的量子产率均已计算。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0915-2