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6-Aminospiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride
6-Aminospiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride | 223559-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Aminospiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride
英文别名
6-aminospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one;hydrochloride
CAS
223559-52-2
化学式
C
13
H
16
N
2
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
268.743
InChiKey
DANQMKRWHUSQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.78
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
64.35
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Aminospiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride
生成 N-[1'-(2-naphthalen-1-ylethyl)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]-1-phenylmethanesulfonamide
参考文献:
名称:
4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为选择性的α1a-肾上腺素能受体拮抗剂。
摘要:
有效的III类抗心律不齐药物包含4-氧代螺并[苯并吡喃-2,4'-哌啶]环系统。我们重点介绍如何将这些药物化学转化为一类新的有效(<1 nM)和选择性(> 25倍)α1a受体亚型肾上腺素能拮抗剂。
DOI:
10.1016/s0960-894x(98)00732-x
作为产物:
描述:
6-乙酰基氨基-4-氧代-2-螺(n-boc-哌啶-4-基)-苯并吡喃
在
盐酸
作用下, 生成
6-Aminospiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride
参考文献:
名称:
4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为选择性的α1a-肾上腺素能受体拮抗剂。
摘要:
有效的III类抗心律不齐药物包含4-氧代螺并[苯并吡喃-2,4'-哌啶]环系统。我们重点介绍如何将这些药物化学转化为一类新的有效(<1 nM)和选择性(> 25倍)α1a受体亚型肾上腺素能拮抗剂。
DOI:
10.1016/s0960-894x(98)00732-x
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