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1,3-dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)-benzene | 79558-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)-benzene
英文别名
1,3-Dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)benzene;1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)-2-phenylethanone
1,3-dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)-benzene化学式
CAS
79558-50-2
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
NPEMJIJTTDEBKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸2-正丙基间苯二酚三氟甲磺酸 为溶剂, 以to form 1,3-dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)benzene的产率得到1,3-dihydroxy-4-phenylacetyl-2-(n-propyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    US06090836
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS CONTRE LE DIABETE ET CONTRE L'OBESITE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1997028137A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) The instant invention is concerned with acetylphenols which are useful as antiobesity and antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering or modulating triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility or for treating atherosclerosis are also disclosed.(FR) L'invention concerne des acétylphénols utiles comme composés contre l'obésité et contre le diabète. Sont également décrites des compositions et des méthodes d'utilisation de ces composés destinées au traitement du diabète et de l'obésité, servant à abaisser ou à moduler les taux de triglycérides et de cholestérol ou à élever les taux de lipoprotéines haute densité ou à accélérer le transit intestinal, ou à traiter l'athérosclérose.
    该发明涉及用作抗肥胖和抗糖尿病化合物的乙酰苯。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症的化合物的组合物和使用方法,用于降低或调节甘油三酯平和胆固醇平或提高高密度脂蛋白平或增加肠道运动性或治疗动脉粥样硬化。
  • Phenol derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0028063A1
    公开(公告)日:1981-05-06
    Compounds are disclosed which are phenoxyalkoxyphenyl derivatives of general formula (I) wherein Y represents the group -A, -ZA or OZ1A where A represents a carboxylic acid group, a 5-1H-tetrazolyf ring or a N-5-1 H-tetrazolylcarboxamide group; Z represents a Ci-4 alkylene, C2-4 alkenylene or C2-4 alkynylene chain optionally substituted by one or more C1-3 alkyl groups and Z1 represents a C1-4 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-3 alkyl groups; X represents a C1-10 carbon chain which may be saturated or unsaturated in the case of chains containing at least 4 carbon atoms, and may be substituted by a hydroxy group or by one or more C1-3 alkyl groups, which chain may be interrupted by a benzene ring which may be linked through its 1- and 2-, 1- and 3-, or 1- and 4-positions; R1 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R2 represents the group -COR6 where R6 represents a hydrogen atom, an aryl group or a C1-6 alkyl group which may be substituted by an aryl group; R3 represents a C1-6 alkyl group or a C3-6 alkenyl group; and R4 and R5 which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydroxy, Ci-3 alkoxy, C1-6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C1-3 alkanoyl, nitro or carboxylic acid group with the proviso that R4 and R5 cannot both be nitro, alkanoyl or carboxylic acid groups, and physologically acceptable salts thereof. The compounds are potent antagonists of the action of slow reacting substance of anaphylaxis and are thus indicated for use in the treatment of obstructive airways diseases such as asthma and hay fever and in skin afflictions.
    所公开的化合物是通式(I)的苯氧基烷氧基苯基衍生物 其中 Y 代表基团-A、-ZA 或 OZ1A,其中 A 代表羧酸基团、5-1H-四氮唑环或 N-5-1 H-四氮唑甲酰胺基团; Z 代表任选被一个或多个 C1-3 烷基取代的 Ci-4亚烷基、C2-4 亚烯基或 C2-4 亚炔基链,Z1 代表任选被一个或多个 C1-3 烷基取代的 C1-4 亚烷基链; X 代表 C1-10 碳链,可以是饱和的 或不饱和(如果链中至少含有 4 个碳原子),并可被羟基取代 或一个或多个 C1-3 烷基基团取代,该链可 可被一个苯环打断,该苯环可通过以下方式连接 1-位和 2-位、1-位和 3-位或 1-位和 4-位相连; R1 代表氢原子或 C1-6 烷基; R2 代表基团-COR6,其中 R6 代表氢原子、芳基或可被芳基取代的 C1-6 烷基; R3 代表 C1-6 烷基或 C3-6 烯基;以及 R4和R5可以相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子或羟基、Ci-3烷氧基、C1-6烷基、C3-C6烯基、C1-3烷酰基、硝基或羧酸基团,但R4和R5不能都是硝基、烷酰基或羧酸基团,以及它们的物理上可接受的盐。 这些化合物是过敏性休克慢反应物质的强效拮抗剂,因此可用于治疗阻塞性呼吸道疾病,如哮喘和花粉症,以及皮肤病。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0882029A1
    公开(公告)日:1998-12-09
  • US6090836A
    申请人:——
    公开号:US6090836A
    公开(公告)日:2000-07-18
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