(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 121399-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 121399-51-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: SGXVQMBAALVZCM-FMZZOXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13,16,16-tetramethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WOLFLING, JANOS;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, STEROIDS, 51,(1988) N-4, C. 329-335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13,16,16-Tetramethyl-3-(tetrahydro-pyran-3-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids 36: Synthesis of 16,16-dimethyl-17-ketosteroids and 16,16-dimethyl-17β-hydroxysteroids

  摘要：

  Direct conversion of 17-ketosteroids (Ia-f) into 16,16-dimethyl-17 beta-hydroxysteroids (IIa-f) and 16,16-dimethyl-17-ketosteroids (IIIa-f) was achieved with methyl iodide in the presence of NaH.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(88)90022-0