dimethoxy-2,3 diphenyl-1,4 naphtalene | 52457-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethoxy-2,3 diphenyl-1,4 naphtalene
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-1,4-diphenylnaphthalin；2,3-dimethoxy-1,4-diphenylnaphthalene
• CAS: 52457-63-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: BOMGZNSJJAQGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diol 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethoxy-2,3 diphenyl-1,4 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5

文献信息

• SPARFEL D.; GOBERT F.; RIGAUDY J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 15, 2225-2235
  作者：SPARFEL D.、 GOBERT F.、 RIGAUDY J.

  DOI：——

  日期：——