7-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-hept-5-yn-3-ol | 417725-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-hept-5-yn-3-ol
• CAS: 417725-24-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: FBNMAEDJWXBEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-hept-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (2S,4R,6R)-2-((S)-2-Benzyloxy-1-phenylselanyl-ethyl)-6-phenyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyran Rings via 6-exo and 6-endo Selenoetherification

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9404
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-phenylbut-1-ene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.41h， 生成 7-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-hept-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyran Rings via 6-exo and 6-endo Selenoetherification

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9404