[N-(N',N'-dimethylaminoethyl)-1,8-naphthalimide-4-sulfide](tri-tert-butylphosphine)gold(I) | 1207081-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [N-(N',N'-dimethylaminoethyl)-1,8-naphthalimide-4-sulfide](tri-tert-butylphosphine)gold(I)
• CAS: 1207081-60-4
• 化学式: C₂₈H₄₂AuN₂O₂PS
• 分子量: 698.66
• InChiKey: WGDAARFQOGNZLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-mercapto-1,8-naphthalic anhydride 、 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 N,N-二甲基乙二胺 在 K₂CO₃ 作用下， 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以44%的产率得到[N-(N',N'-dimethylaminoethyl)-1,8-naphthalimide-4-sulfide](tri-tert-butylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酰亚胺金（I）膦配合物作为抗癌金属药物。

  摘要：

  金（I）膦复合物具有抗癌药物开发的前景广阔的性质。在这里，我们报告了一系列含有萘二甲酰亚胺配体的金（I）膦配合物。在MCF-7乳腺癌细胞和HT-29结肠癌细胞中均观察到了强大的抗增殖作用。与其中萘二甲酰亚胺配体被氯配体代替的类似物相比，细胞和核金水平增加了。选择化合物4a用于更详细的生化和生物学研究，其揭示了溶剂依赖性荧光发射，该化合物被吸收到肿瘤细胞的细胞器中以及体内有关血管生成和肿瘤诱导的血管生成的抗血管生成作用。在两种不同的斑马鱼血管生成模型中观察到了4a的抗血管生成特性，

  DOI：

  10.1039/b912378d