| 1639134-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1639134-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₆
• 分子量: 397.222
• InChiKey: KJZHIVIQUOBXBE-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到(R)-7-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-oxo-2-((S)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)chroman-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯丙内酯C和G，lachnone C的全合成，以及布列诺利德C和diversonol的正式合成†

  摘要：

  烯丙内酯C的第一个立体选择性全合成是先天性免疫启动子烯丙内酯A的一个单体单元，这是由衍生自苯二酚的苯乙酮与含有α-酮酸酯的丁内酯之间的醛醇缩合反应完成的，然后进行了出色的非对映选择性分子内环化反应。烯丙内酯C中苄基甲基的氧化已实现了烯丙内酯G的第一个全合成。此外，通过该合成方法已实现了内酯C的全合成以及布兰诺利德C和曲香酚的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00950a
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙内酯C和G，lachnone C的全合成，以及布列诺利德C和diversonol的正式合成†

  摘要：

  烯丙内酯C的第一个立体选择性全合成是先天性免疫启动子烯丙内酯A的一个单体单元，这是由衍生自苯二酚的苯乙酮与含有α-酮酸酯的丁内酯之间的醛醇缩合反应完成的，然后进行了出色的非对映选择性分子内环化反应。烯丙内酯C中苄基甲基的氧化已实现了烯丙内酯G的第一个全合成。此外，通过该合成方法已实现了内酯C的全合成以及布兰诺利德C和曲香酚的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00950a