2-pyridin-2-yl-2a,3-dihydroindolizino[3,4,5-ab]isoindole | 811811-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-2a,3-dihydroindolizino[3,4,5-ab]isoindole
• 英文别名: 10-pyridin-2-yl-15-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1,3,5,7,9,13-hexaene
• CAS: 811811-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: JSRGOEKFQNVTRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-yl-2a,3-dihydroindolizino[3,4,5-ab]isoindole 在 sulfur 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到2-pyridin-2-ylindolizino[3,4,5-ab]isoindole
  参考文献：
  名称：

  高荧光吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚的合成与性质

  摘要：

  我们在此报告了吲哚嗪 [3,4,5-ab] 异吲哚 (INI) 衍生物的合成、X 射线结构、光学和电化学特性、发光器件的制造和密度泛函计算。基于 INI 单元的强发光杂环是通过吡啶并 [2,1-a] 异吲哚 (PIS) 和乙炔或乙烯衍生物之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。它们是吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚2-9和14-15，苯并[1',2'-1,2]吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚10，哒嗪[4' ,5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 12-13, and 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab] isoindole-1,4-dione 11.相对发光量子产率可高达90%。它们的还原和氧化电位以及高发光度可以使这些杂环成为三（8-羟基喹啉）铝（Alq（3））的替代品。发光器件的亮度高达

  DOI：

  10.1021/ja049214x
• 作为产物：
  描述：

  benzocycl<3.2.2>azine-1,2-dicarboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-pyridin-2-yl-2a,3-dihydroindolizino[3,4,5-ab]isoindole
  参考文献：
  名称：

  高荧光吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚的合成与性质

  摘要：

  我们在此报告了吲哚嗪 [3,4,5-ab] 异吲哚 (INI) 衍生物的合成、X 射线结构、光学和电化学特性、发光器件的制造和密度泛函计算。基于 INI 单元的强发光杂环是通过吡啶并 [2,1-a] 异吲哚 (PIS) 和乙炔或乙烯衍生物之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。它们是吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚2-9和14-15，苯并[1',2'-1,2]吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚10，哒嗪[4' ,5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 12-13, and 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab] isoindole-1,4-dione 11.相对发光量子产率可高达90%。它们的还原和氧化电位以及高发光度可以使这些杂环成为三（8-羟基喹啉）铝（Alq（3））的替代品。发光器件的亮度高达

  DOI：

  10.1021/ja049214x