5,5'-(1,4-phenylene)bis{[P-methyl-N-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-P-[3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl]phosphinic amide} | 1207973-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,5'-(1,4-phenylene)bis{[P-methyl-N-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-P-[3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl]phosphinic amide}
• CAS: 1207973-92-9
• 化学式: C₄₄H₃₈N₈O₈P₄
• 分子量: 930.73
• InChiKey: BADZOCSLGYPGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  208.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(1,4-phenylene)bis{[P-methyl-N-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-P-[3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl]phosphinic amide} 、 亚磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 5,5'-(1,4-phenylene)bis{diethyl[[(3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl)methylphosphoryl]amino][(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl]phosphonate} 、 5,5'-(1,4-phenylene)bis{diethyl[[(3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl)methylphosphoryl]amino][(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl]phosphonate}
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4,3-三氮杂磷基团的色酮的新型双（α-氨基膦酸）衍生物的合成方法

  摘要：

  对苯二甲酸酰肼 (1) 与苯基膦酰二氯反应生成双 (1,3,4,2-氧二氮杂磷) 衍生物 3，再与 α-氨基膦酸衍生物 4 缩合得到双[(1,2,4,3 -triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] 衍生物 5. 将亚磷酸二乙酯加成到 Schiff 碱 9 和 10 中，由双 (4-氨基-1,2,4,3-三氮杂磷) 衍生物 6 或双 (4) 缩合得到-磷酰氨基-1,2,4,3-三氮杂磷酰)衍生物 7 与 3-甲酰-6-甲基色酮 (8) 生成双 [(1,2,4,3-三氮杂磷酰)(色酮基) 氨基甲基膦酸酯] 衍生物 11 和双[ (1,2,4,3-三氮杂磷酰基)(色酮基)磷酰基氨基-甲基膦酸酯]衍生物12。所有产品的结构均通过元素分析和光谱数据确定。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20：117–122

  DOI：

  10.1002/hc.20520
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 5,5'-(1,4-phenylene)bis[P-methyl-P-(3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl)phosphinic amide] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到5,5'-(1,4-phenylene)bis{[P-methyl-N-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-P-[3-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,2,4,3-triazaphosphol-4-yl]phosphinic amide}
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4,3-三氮杂磷基团的色酮的新型双（α-氨基膦酸）衍生物的合成方法

  摘要：

  对苯二甲酸酰肼 (1) 与苯基膦酰二氯反应生成双 (1,3,4,2-氧二氮杂磷) 衍生物 3，再与 α-氨基膦酸衍生物 4 缩合得到双[(1,2,4,3 -triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] 衍生物 5. 将亚磷酸二乙酯加成到 Schiff 碱 9 和 10 中，由双 (4-氨基-1,2,4,3-三氮杂磷) 衍生物 6 或双 (4) 缩合得到-磷酰氨基-1,2,4,3-三氮杂磷酰)衍生物 7 与 3-甲酰-6-甲基色酮 (8) 生成双 [(1,2,4,3-三氮杂磷酰)(色酮基) 氨基甲基膦酸酯] 衍生物 11 和双[ (1,2,4,3-三氮杂磷酰基)(色酮基)磷酰基氨基-甲基膦酸酯]衍生物12。所有产品的结构均通过元素分析和光谱数据确定。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20：117–122

  DOI：

  10.1002/hc.20520