fluoromethanethione | 38264-02-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: fluoromethanethione
• CAS: 38264-02-7
• 化学式: CFS
• 分子量: 63.0754
• InChiKey: UNFLUAQFCRELPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯硫磷 、 四氟化碳 以 gas 为溶剂， 以64%的产率得到fluoromethanethione
  参考文献：
  名称：

  选择离子流管研究气相阳离子与PSCl 3的反应

  摘要：

  使用选定的离子流管研究硫代磷酰氯PSCl 3的正离子化学性质。已在室温下确定了与19种阳离子反应的速率系数和离子产物支化比。H 3 O +，CF 3 +，CF +，NO +，NO 2 +，SF 2 +，SF +，CF 2 +，O 2 +，H 2 O +，N 2 O +，O +，CO 2 +，CO +，N +，N 2 +，Ar +，F +和Ne +（按增加重组能的顺序）。通过观察阈值光电子光子重合，已经获得了该分子的先前数据中所述的补充数据。对于重组能在10–22 eV范围内的离子，比较了来自光电离和离子分子反应的PSCl 3的产物离子支化比。在大多数情况下，这两个实验的数据具有良好的相关性，表明长距离电荷转移是这些离子-分子反应的主要机制。该协议对原子离子Ar +特别有利，F +和Ne +。但是，某些反应（例如O 2 +  + PSCl 3）表现出显着差异。在形成离子-分子复合物之后，必须进行短程电荷转移。对于重组能小于10

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2004.03.033