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(4S,9aR)-2-benzyl-4-phenylperhydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,3-dione | 1358013-54-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,9aR)-2-benzyl-4-phenylperhydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,3-dione
英文别名
(4S,9aR)-2-benzyl-4-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,3-dione
(4S,9aR)-2-benzyl-4-phenylperhydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,3-dione化学式
CAS
1358013-54-3
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
MGMKBQQEQZLMNO-MOPGFXCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-哌啶-2-甲酸吡啶氯化亚砜四丁基溴化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 76.17h, 生成 (4S,9aR)-2-benzyl-4-phenylperhydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    新型2,6-二酮哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性。第2部分:全氢吡啶并[1,2- a ]吡嗪
    摘要:
    合成了一系列新的手性吡啶并[1,2- a ]吡嗪衍生物,并在癫痫的体内动物模型中进行了评估。观察到吡啶并[1,2- a ]吡嗪骨架的立体化学对药理活性的重大影响。具有(4 R,9a S)绝对构型的化合物被证明是无活性的,而其他立体异构体在最大电击发作(MES),皮下Metrazol发作(scMET)和毛果芸香碱引起的状态预防(PISP)方面显示出明显不同的抗癫痫功效谱测试。重要的是,被研究的药物在ED 50的6 Hz模型中显示出很高的效价。值可与参考药物左乙拉西坦相当。衍生物(4 S,9a R)-6和(4 R,9a R)-6作为有前途的新先导结构出现,前者具有广泛的抗惊厥活性,而后者在6 Hz和PISP模型中显示出高效力。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.11.032
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文献信息

  • Synthesis and anticonvulsant activity of novel 2,6-diketopiperazine derivatives. Part 2: Perhydropyrido[1,2-a]pyrazines
    作者:Maciej Dawidowski、Franciszek Herold、Andrzej Chodkowski、Jerzy Kleps
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.11.032
    日期:2012.2
    A new series of chiral pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives was synthesised and evaluated in in vivo animal models of epilepsy. A significant influence of the stereochemistry of the pyrido[1,2-a]pyrazine framework on the pharmacological activity was observed. Compounds with (4R,9aS) absolute configuration proved inactive, whereas other stereoisomers exhibited markedly dissimilar spectra of anti-seizure
    合成了一系列新的手性吡啶并[1,2- a ]吡嗪衍生物,并在癫痫的体内动物模型中进行了评估。观察到吡啶并[1,2- a ]吡嗪骨架的立体化学对药理活性的重大影响。具有(4 R,9a S)绝对构型的化合物被证明是无活性的,而其他立体异构体在最大电击发作(MES),皮下Metrazol发作(scMET)和毛果芸香碱引起的状态预防(PISP)方面显示出明显不同的抗癫痫功效谱测试。重要的是,被研究的药物在ED 50的6 Hz模型中显示出很高的效价。值可与参考药物左乙拉西坦相当。衍生物(4 S,9a R)-6和(4 R,9a R)-6作为有前途的新先导结构出现,前者具有广泛的抗惊厥活性,而后者在6 Hz和PISP模型中显示出高效力。
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